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工作職責(zé):
根據(jù)集團(tuán)制定的仿制、改良創(chuàng)新藥和創(chuàng)新藥的選題立項戰(zhàn)略，分拆任務(wù)組織快速實施，確保符合戰(zhàn)略的價值品種準(zhǔn)確立項，協(xié)助構(gòu)建具有競爭力的產(chǎn)品管線，并負(fù)責(zé)公司批產(chǎn)項目的公告撰寫，同時做好向上和向下管理，協(xié)助做好團(tuán)隊建設(shè)和發(fā)展。
1、協(xié)助完成公司仿制藥、改良創(chuàng)新藥和創(chuàng)新藥的選題立項與管線建設(shè)工作的實施
（1）深刻理解集團(tuán)制定的仿制藥、改良創(chuàng)新藥和創(chuàng)新藥的選題立項與管線建設(shè)戰(zhàn)略，協(xié)助立項負(fù)責(zé)人進(jìn)行立項工作的具體策劃，并組織快速推進(jìn)實施，積極解決評估過程中涉及的問題與困難，確保達(dá)成節(jié)點和質(zhì)量管控，并積極做好BDI 科學(xué)家團(tuán)隊立項模式和外部資源利用；
（2）及時完成外部推薦項目的評估與反饋，做好科學(xué)和節(jié)點把控。
2、基于公司獲批項目，負(fù)責(zé)組織團(tuán)隊高質(zhì)量完成批產(chǎn)項目的公告撰寫
3、按要求完成公司安排的其他工作
任職資格:
1、碩士及以上，臨床醫(yī)學(xué)、臨床藥學(xué)、藥理、毒理、生物學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)
2、具有5年及以上創(chuàng)新藥的選題立項經(jīng)驗，BD項目評估經(jīng)驗、能獨立牽動和負(fù)責(zé)完成專題調(diào)研、項目評估和立項報告撰寫，非腫瘤領(lǐng)域創(chuàng)新藥立項經(jīng)驗優(yōu)先；
3、具有扎實的藥學(xué)、生物學(xué)、藥理毒理等相關(guān)知識，對研究藥物所治療的相關(guān)疾病，具備快速分析和獲取基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)或臨床研究信息、知識和最新進(jìn)展的能力；
4、熟悉創(chuàng)新藥的研發(fā)流程，熟練掌握藥物研發(fā)、政策法規(guī)、專利、臨床、市場準(zhǔn)入、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)等知識架構(gòu)；
5、對行業(yè)發(fā)展、國家政策有高度的敏感性與解讀能力；
6、具有較強的全局觀、自主思考、邏輯和匯報能力，較好的分析和解決問題能力，以及向上向下管理能力；
7、英語六級及以上，熟練檢索、閱讀、翻譯醫(yī)藥專業(yè)英文資料。
8、積極主動、樂觀開朗、責(zé)任心和抗壓力強、執(zhí)行力高、較強的情緒管理能力；
9、與公司文化及理念一致，認(rèn)同并嚴(yán)格遵守和執(zhí)行公司各項規(guī)章制度。