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主要職責(zé)：
1.持續(xù)關(guān)注全球創(chuàng)新藥研發(fā)領(lǐng)域的前沿靶點、突破性技術(shù)及跨國藥企的研發(fā)動態(tài)，定期輸出相關(guān)報告，為項目決策提供數(shù)據(jù)支持；
2.對擬立項項目進行高效調(diào)研，形成綜合評估報告；
3.針對項目組選定的PPC分子，完成核心專利內(nèi)容的撰寫，協(xié)同專利團隊推進申請流程；
4.實時跟蹤國內(nèi)外新藥注冊進展、行業(yè)趨勢及競爭企業(yè)動向，及時預(yù)警潛在風(fēng)險與機遇；
5.協(xié)助項目組檢索并分析相關(guān)文獻、技術(shù)資料及法規(guī)，為研發(fā)策略提供專業(yè)建議。
任職要求：
1. 藥學(xué)、藥物化學(xué)、生物醫(yī)藥等相關(guān)專業(yè)，碩士以上學(xué)歷；
2.2年以上研發(fā)或立項調(diào)研相關(guān)經(jīng)驗，有專利撰寫相關(guān)經(jīng)驗者優(yōu)先；
3.熟練使用Cortellis、Citeline、智慧芽等醫(yī)藥信息數(shù)據(jù)庫及專利檢索工具，具備高效的信息檢索與分析能力；
4. 邏輯清晰，具備優(yōu)秀的分析總結(jié)、口頭及書面表達和溝通協(xié)調(diào)能力；
5. 有小核酸藥物開發(fā)或相關(guān)研究經(jīng)驗者優(yōu)先。