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崗位職責(zé) 1、全面負(fù)責(zé)QA和QC的工作，適時向公司領(lǐng)導(dǎo)提出保證產(chǎn)品質(zhì)量的意見和措施； 2、主持公司日常質(zhì)量分析會議； 3、負(fù)責(zé)組織對QA和QC人員進行技術(shù)和各種管理制度、SOP的培訓(xùn)及考核； 4、負(fù)責(zé)組織制訂QA和QC部門的各項管理制度及崗位標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程； 5、負(fù)責(zé)組織物料和中間產(chǎn)品的放行； 6、對全公司有關(guān)質(zhì)量的人和事負(fù)監(jiān)督實施、糾正及預(yù)防的責(zé)任； 7、負(fù)責(zé)審核公司的質(zhì)量體系文件管理性文件和組織類文件； 8、負(fù)責(zé)組織處理客戶投訴問題，必要時派員回訪客戶； 9、組織進行公司質(zhì)量體系自查； 10、負(fù)責(zé)組織協(xié)調(diào)各部門迎接第三方及政府監(jiān)督部門的檢查。 任職資格 1、至少具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷，具有至少五年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗，從事過藥品生產(chǎn)過程控制和質(zhì)量檢驗工作。 2、有較強的抗壓能力和溝通表達能力，熟練使用各種辦公軟件。