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一、 工作職責(zé)
1. 根據(jù)公司發(fā)展戰(zhàn)略，提出研發(fā)項(xiàng)目規(guī)劃意見及公司、部門發(fā)展建議。
2. 跟蹤所負(fù)責(zé)項(xiàng)目的行業(yè)動態(tài)和文獻(xiàn)報道，及時分析與破解專利、設(shè)計(jì)新型藥物分子及其合成路線，確保化合物的合成。
3. 負(fù)責(zé)化合物生物數(shù)據(jù)分析總結(jié)與構(gòu)效關(guān)系研究及先導(dǎo)化合物的優(yōu)化，并與計(jì)算化學(xué)、專利和生物以及藥代等部門密切協(xié)作推進(jìn)項(xiàng)目。
4. 組織、參與立項(xiàng)，進(jìn)行文獻(xiàn)調(diào)研和技術(shù)前景等決策分析工作，負(fù)責(zé)公司新研發(fā)項(xiàng)目的立項(xiàng)調(diào)研，并提出專業(yè)評估意見。
5. 協(xié)調(diào)生物、藥代、藥理以及工藝等部門共同推進(jìn)項(xiàng)目；定期歸納、匯報項(xiàng)目進(jìn)展。
6. 合理分配小組成員的工作任務(wù)和時間，指導(dǎo)小組成員高效地從事合成路線的設(shè)計(jì)與實(shí)驗(yàn)條件的探索，并及時幫助合成人員解決實(shí)驗(yàn)過程中出現(xiàn)的各種問題，積極提升組內(nèi)合成人員的科研水平。
7. 負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)報告的管理，定期歸納與匯總專利申報資料。
8. 參與藥化部SOP的制定與完善，提升部門合規(guī)性，確保各項(xiàng)工作高效、安全的進(jìn)行。

二. 能力要求：
（1） 掌握豐富、扎實(shí)的有機(jī)合成和藥物化學(xué)知識；
（2） 具備豐富的新藥研發(fā)技能，具備快速推進(jìn)項(xiàng)目的能力，有PCC化合物進(jìn)入臨床的成功案例者優(yōu)先；
（3） 擅長專利破解與化合物設(shè)計(jì)，精通構(gòu)效關(guān)系研究與先導(dǎo)化合物優(yōu)化、擅長DMPK等數(shù)據(jù)分析；
（4） 具備3年以上新藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，有成功參與藥物設(shè)計(jì)并產(chǎn)生臨床藥物的案例，并在研究和開發(fā)的臨床化合物上有主要貢獻(xiàn)；

具體職位title根據(jù)個人能力提供。