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【崗位職責】
1. 建立和維護物料，產(chǎn)品儲存，取樣，放行，銷毀等的監(jiān)控程序，確保物料和產(chǎn)品的加工和處理符合cGMP要求；
2. 批生產(chǎn)記錄，批包裝記錄，批檢驗記錄進行審核，及時糾正記錄中的填寫錯誤，確保記錄的準確性；
3. 負責原液和成品的放行；
4. 負責偏差，OOS，CAPA，調(diào)查及變更的跟蹤，審核，批準直至關(guān)閉；
5. 追蹤生產(chǎn)現(xiàn)場發(fā)現(xiàn)的問題，直至解決，并審核其符合性；
6. 監(jiān)督糾正和預防措施的正確實施以及有效性檢查，促進質(zhì)量系統(tǒng)的持續(xù)改進；
7. 負責現(xiàn)場QA的日常工作計劃、任務安排，充分利用本部門資源，推進工作順利開展；
8. 對下屬進行工作指導和溝通，促進團隊成員的持續(xù)學習和互相交流，不斷提升 工作效率和團隊凝聚力；

【任職資格】
學歷要求：本科及以上學歷
所學專業(yè)：藥學、化學、生物工程等相關(guān)專業(yè)
工作經(jīng)驗：
1、制藥企業(yè)8年及以上質(zhì)量管理或現(xiàn)場管理經(jīng)驗；
2、具備無菌工藝生產(chǎn)或最終滅菌工藝生產(chǎn)的注射劑工作經(jīng)驗；
3、良好的CGMP及FDA法規(guī)專業(yè)知識；熟悉國內(nèi)外生物制品的法規(guī)和指南要求;
4、良好的中英文語言表達能力及文字功底；
5、良好的溝通能力，組織能力，和項目管理能力。