職位描述
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1、負責(zé)系統(tǒng)的日常運維(系統(tǒng)與服務(wù)器),監(jiān)控系統(tǒng)運行狀態(tài),優(yōu)化系統(tǒng)性能,保障系統(tǒng)穩(wěn)定高效:定期對系統(tǒng)數(shù)據(jù)庫進行備份,完成數(shù)據(jù)還原與有效性恢復(fù)檢測。2、解決用戶技術(shù)問題,根據(jù)用戶需求提供技術(shù)支持和系統(tǒng)培訓(xùn),提升用戶滿意度。
3.協(xié)助項目經(jīng)理完成數(shù)字化、信息化項目的實施與推進。
4、負責(zé)生產(chǎn)、質(zhì)量等GMP相關(guān)計算機化系統(tǒng)的用戶權(quán)限管理、數(shù)據(jù)管理、時鐘同步管理、系統(tǒng)審計追蹤、備份還原及日常運維的管理員權(quán)限支持工作。
5、負責(zé)計算機化系統(tǒng)生產(chǎn)周期合規(guī)管理。
6、協(xié)助計算機化系統(tǒng)涉及GMP質(zhì)量體系相關(guān)的活動執(zhí)行:如變更,偏差,CAPA等。協(xié)助計算機化系統(tǒng)驗證工作,對驗證相關(guān)文件進行起草與審核。負責(zé)部門內(nèi)部記錄管理,I相關(guān)質(zhì)量文件的定期維護。
7、建立和完善系統(tǒng)操作與運維的標準規(guī)范,起草標準文件,確保運維工作高效規(guī)范運行。
8、遵守GMP行為規(guī)范,遇到質(zhì)量事件應(yīng)及時匯報。
9、完成上級交辦的相關(guān)任務(wù)
3.協(xié)助項目經(jīng)理完成數(shù)字化、信息化項目的實施與推進。
4、負責(zé)生產(chǎn)、質(zhì)量等GMP相關(guān)計算機化系統(tǒng)的用戶權(quán)限管理、數(shù)據(jù)管理、時鐘同步管理、系統(tǒng)審計追蹤、備份還原及日常運維的管理員權(quán)限支持工作。
5、負責(zé)計算機化系統(tǒng)生產(chǎn)周期合規(guī)管理。
6、協(xié)助計算機化系統(tǒng)涉及GMP質(zhì)量體系相關(guān)的活動執(zhí)行:如變更,偏差,CAPA等。協(xié)助計算機化系統(tǒng)驗證工作,對驗證相關(guān)文件進行起草與審核。負責(zé)部門內(nèi)部記錄管理,I相關(guān)質(zhì)量文件的定期維護。
7、建立和完善系統(tǒng)操作與運維的標準規(guī)范,起草標準文件,確保運維工作高效規(guī)范運行。
8、遵守GMP行為規(guī)范,遇到質(zhì)量事件應(yīng)及時匯報。
9、完成上級交辦的相關(guān)任務(wù)
工作地點
地址:上海浦東新區(qū)建陸路378號
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職位發(fā)布者
國藥現(xiàn)代..HR
上?,F(xiàn)代制藥股份有限公司
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制藥·生物工程
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200-499人
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股份制企業(yè)
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北京西路1320號
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1年以上
碩士
2026-05-26 03:52:48
2300人關(guān)注
注:聯(lián)系我時,請說是在四川人才網(wǎng)上看到的。
