職位描述
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【企業(yè)介紹】
集團成立于1996年,是集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售為一體的上市醫(yī)藥企業(yè),專注于中高端仿藥及生物創(chuàng)新藥領(lǐng)域,公司下屬2個新藥研發(fā)中心(北美“西雅圖研發(fā)中心”和“成都研發(fā)中心”)、 5個生產(chǎn)企業(yè)、2個營銷企業(yè)。
【崗位職責(zé)】
1、根據(jù)公司產(chǎn)品特點及研發(fā)階段,負責(zé)制定注冊申報策略和申報計劃;
2、負責(zé)及時跟蹤、更新國內(nèi)外新發(fā)布、修訂的藥品注冊相關(guān)法規(guī)、指導(dǎo)原則,掌握藥品注冊法規(guī)的動態(tài);
3、負責(zé)藥品注冊進度跟進,對注冊申報資料準(zhǔn)備進程具有全局把握和預(yù)見性,與藥監(jiān)機構(gòu)保持良好溝通,解決藥品注冊過程中的問題,保證注冊過程的順利進行;
4、組織協(xié)調(diào)項目注冊相關(guān)的中英文通用名注冊、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核、現(xiàn)場核查等工作;
5、對擬開發(fā)新藥進行產(chǎn)品特性、市場信息、文獻資料等檢索;
6、上市后再注冊資料的組織撰寫及遞交;
7、對新藥的注冊法規(guī)、技術(shù)指南等問題咨詢和回復(fù),進行合規(guī)和風(fēng)險管理。
【任職要求】
1、碩士及以上學(xué)歷,藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、生物及相關(guān)專業(yè);
2、具有豐富的藥品注冊申報經(jīng)驗,有注冊現(xiàn)場核查經(jīng)歷;
3、熟悉與國內(nèi)藥品注冊相關(guān)的政策法規(guī)、技術(shù)要求、申報流程和申報資料要求等,對國外(如美國和歐盟等)的藥品注冊相關(guān)法律法規(guī)有一定的了解;
4、具有較強的藥品注冊信息檢索和分析調(diào)研能力;
5、具備良好的溝通能力,項目管理能力和分析及解決問題的能力,具有嚴謹認真的工作態(tài)度,心思細膩,思路清晰;
6、具備團隊管理能力,良好的團隊協(xié)作能力。
工作地點
地址:成都武侯區(qū)成都-高新區(qū)天府生命科技園研發(fā)樓B5幢
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職位發(fā)布者
HR
四川百利藥業(yè)有限責(zé)任公司
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制藥·生物工程
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1000人以上
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私營·民營企業(yè)
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溫江百利路161號
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應(yīng)屆畢業(yè)生
碩士
2026-05-09 01:27:56
2029人關(guān)注
注:聯(lián)系我時,請說是在四川人才網(wǎng)上看到的。
