應屆畢業(yè)生
學歷不限
2026-06-01 11:30:37
2670人關(guān)注
職位描述
該職位信息待核驗，請仔細了解后再進行投遞！
審核生產(chǎn)相關(guān)管理制度、工藝文件、對生產(chǎn)現(xiàn)場進行監(jiān)督管理。跟蹤生產(chǎn)各類質(zhì)量事件的調(diào)查與評估等。起草相關(guān)驗證文件包括方案和報告，協(xié)助進行相關(guān)驗證實施工作。審核與起草相關(guān)產(chǎn)品的年度回顧、再注冊工作。完成現(xiàn)場QA各項SOP的維護、人員的培訓。
任職要求：
1.大專及以上學歷；藥學或相關(guān)專業(yè)
2.26歲以上/性別不限
3.制藥企業(yè)6年以上經(jīng)驗
4.熟悉GMP要求，有一定的協(xié)調(diào)溝通能力，熟悉各項法規(guī)要求、責任心強、有團隊合作精神，擁有良好的英語讀寫能力，熟練操作office
任職要求：
1.大專及以上學歷；藥學或相關(guān)專業(yè)
2.26歲以上/性別不限
3.制藥企業(yè)6年以上經(jīng)驗
4.熟悉GMP要求，有一定的協(xié)調(diào)溝通能力，熟悉各項法規(guī)要求、責任心強、有團隊合作精神，擁有良好的英語讀寫能力，熟練操作office
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工作地點
地址：上海浦東新區(qū)上海市建陸路378號
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職位發(fā)布者
HR
上海現(xiàn)代制藥股份有限公司
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制藥·生物工程
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200-499人
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股份制企業(yè)
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北京西路1320號
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