職位描述
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崗位職責:
1、負責確保實驗室檢驗記錄及產(chǎn)品放行的日常管理及時且符合法規(guī)及文件要求;
2、負責檢驗記錄收集審核、數(shù)據(jù)統(tǒng)計及COA起草;
3、負責物料放行審核,確保每批已放行物料/產(chǎn)品均符合內(nèi)部規(guī)程、相關(guān)法規(guī)、藥品注冊要求;
4、負責及時更新已放行、未放行產(chǎn)品動態(tài),指導發(fā)貨與下一期放行計劃;
5、負責有效識別數(shù)據(jù)異常并針對日常發(fā)現(xiàn)的共性問題有落地的解決方式方法。
招聘要求:
1、熟悉GMP等法規(guī)要求;
2、本科以上學歷,醫(yī)藥相關(guān)專業(yè);
3、有一年及以上藥企實驗室背景(實驗室,QC、研發(fā)),檢驗記錄審核或放行經(jīng)驗,能看懂實驗圖譜,對實驗數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計,具有數(shù)據(jù)分析能力;
4、具有良好的工作責任心,較強的學習理解溝通能力。
1、負責確保實驗室檢驗記錄及產(chǎn)品放行的日常管理及時且符合法規(guī)及文件要求;
2、負責檢驗記錄收集審核、數(shù)據(jù)統(tǒng)計及COA起草;
3、負責物料放行審核,確保每批已放行物料/產(chǎn)品均符合內(nèi)部規(guī)程、相關(guān)法規(guī)、藥品注冊要求;
4、負責及時更新已放行、未放行產(chǎn)品動態(tài),指導發(fā)貨與下一期放行計劃;
5、負責有效識別數(shù)據(jù)異常并針對日常發(fā)現(xiàn)的共性問題有落地的解決方式方法。
招聘要求:
1、熟悉GMP等法規(guī)要求;
2、本科以上學歷,醫(yī)藥相關(guān)專業(yè);
3、有一年及以上藥企實驗室背景(實驗室,QC、研發(fā)),檢驗記錄審核或放行經(jīng)驗,能看懂實驗圖譜,對實驗數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計,具有數(shù)據(jù)分析能力;
4、具有良好的工作責任心,較強的學習理解溝通能力。
工作地點
地址:成都大邑縣四川省成都市大邑縣蘇家鎮(zhèn)學府路16號
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職位發(fā)布者
李吟秋/..HR
南京健友生化制藥股份有限公司
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制藥·生物工程
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500-999人
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公司性質(zhì)未知
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浦口高新開發(fā)區(qū)學府路16號
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1年以上
本科
2026-05-13 09:05:16
365人關(guān)注
注:聯(lián)系我時,請說是在四川人才網(wǎng)上看到的。
